Mass spectrometric approaches combined with photoaffinity labeling and molecular modeling for structural characterization of drug binding sites in HIV-integrase

Christoph H. Borchers, Elisabeth O. Hochleitner, Kenneth B. Tomer, Nouri Neamati

Результат исследований: Вклад в конференциюДокументрецензирование

Аннотация

The structural characterization of drug binding sites in HIV integrase was discussed. The study was carried out by using the mass spctrometric approaches combined with photoaffinity labeling and molecular modeling. The accurate measurement of the molecular weight of the complex also provides information on the number of molecules inhibitor covalently bound to each molecule of integrase, providing information on the stoichiometry of the complex. It was observed that the MW shift corresponds to a single R61 per molecule of protein, demonstrating that the stocichometry is 1:1, which indicates that there is a single binding site.

Язык оригиналаАнглийский
Страницы351-352
Число страниц2
СостояниеОпубликовано - 2002
Опубликовано для внешнего пользованияДа
СобытиеProceedings - 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics - Orlando, FL, Соединенные Штаты Америки
Продолжительность: 2 июн. 20026 июн. 2002

Конференция

КонференцияProceedings - 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics
Страна/TерриторияСоединенные Штаты Америки
ГородOrlando, FL
Период2/06/026/06/02

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Mass spectrometric approaches combined with photoaffinity labeling and molecular modeling for structural characterization of drug binding sites in HIV-integrase». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать